JZU Bolnica ''Sveti Vračevi'' Bijeljina obilježila ljubičasti dan



Svjetski dan podrške osobama oboljelim od epilepsije-„Ljubičasti dan“, obilježen je u Bolnici „Sveti vračevi“. Tim povodom, održan je okrugli sto, a učestvovali su predstavnici menadžmenta Bolnice, Odjeljenja neurologije, pedagozi i osobe koje su oboljele od epilepsije. Nela Mitrović, pomoćnik direktora Bolnice dr Nela Mitrović, rekla je da je u ovoj zdravstvenoj ustanovi svaki dan - dan podrške osobama oboljelim od epilepsije.

-U Republici Srpskoj je oko 6.000 oboljelih od epilepsije i ako se vode preporukama neurologa, oni mogu lijepo da žive i budu uključeni u društvo, te da imaju svoju porodicu“, rekla je dr Mitrović i naglasila da u Bolnici ulažu u znanje i novu opremu za sve medicinske grane. Neurolog dr Aleksandar Jovičić, naglasio je da prema ljudima koji imaju epilepsiju ne treba imati predrasude, već im treba znati efikasno pomoć.

-Epilepsija postoji od kada postoje i ljudi, a danas se ti ljudi liječe savremenom farmako i drugom terapijom. U našoj ustanovi možemo da uradimo kompletnu dijagnostiku - od laboratorije, magneta, EEG-a, opservacije. Ne sjećam se da li smo u proteklih desetak godina nekog pacijenta poslali na dalje liječenje, osim ako je potreban neurohirurški ili neki drugi tretman u liječenju epilepsije“, rekao je dr Jovičić i naglasio da nije sramota imati epilepsiju, te ukazao da je u posljednje dvije godine bilo situacija da pacijenti, pogotovo ženski, mlađi, ne piju lijekove.

-Dešavalo se da u toku trudnoće, na porođaju ili nakon njega, imaju epileptični napad. Smrtnost ploda u napadu je 70 odsto, a i smrtnost pacijenta je visoka“, pojasnio je dr Jovičić i dodao da ne ulazi u to šta je razlog izbjegavanja terapije.

-Epilepsija nije strašna za okolinu i vrlo je jednostavno pomoći pacijentu koji ima napad. Potrebno je da sačekate da prođe grčenje, okrenete ga na bok i stavite mu ruku pod glavu, te sačekati da dođe Hitna pomoć“, rekao je dr Jovičić i naglasio da ta pomoć spasava život. Gimnazijalka Milica Pavlović smatra da je epilepsija u društvu pod plaštom stigme i da ona kao pojedinac, koji ima tu bolest, usamljeno živi i nikada nije upoznala nekoga ko ima istu bolest, do danas, kada su okruglom stolu povodom „Ljubičastog dana“ prisustvovali još dvoje mladih sa istom dijagnozom.



-Epilepsiju nisam naslijedila, dobila sam je u pubertetu i nadam se da će i da prođe. Čitala sam mnogo o svojoj bolesti, kao i o iskustvima drugih ljudi, koja su mi pomogla“ rekla je Pavlovićeva i naglasila da joj u Bijeljini smeta to što se misli da ona svoje napade, kako je rekla, izmišlja.

Četvrti sam razred, odličan sam đak i nemam potrebu niti da se skrivam, niti da nešto namjerno radim. Međutim, dešava se da, kada imam napad epilepsije, ljudi oko mene misle da ja to zapravo izmišljam, a ne znaju da imam dijagnozu“, rekla je Pavlovićeva i dodala da ima podršku svog razreda, kao i nastavnog i vannastavnog osoblja. Ona je ukazala da ljudi moraju da znaju da niko ne zna kada će neko dobiti epi-napad, kao i da znaju kako da se ponašaju ako tome prisustvuju, odnosno da toj osobi ne stavljaju ništa u usta.

Dešavanja u Bijeljini
Izvor: desavanjaubijeljini.com/semberija.info

 





Komentara